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523 次 調(diào)控RNA的作用機制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長期以來被視為生命的“藍(lán)圖”，負(fù)責(zé)儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認(rèn)識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中
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4602 次 CRISPR/Cas9設(shè)計工具，讓基因編輯不再高冷！ 2019-10-31
CRISPR/Cas9已經(jīng)成為最常用的基因編輯系統(tǒng)。CRISPR/Cas9包括2部分：Cas9核酸內(nèi)切酶和sgRNA(single guide RNA)，sgRNA由天然的tracrRNA (transactivating crRNA)和crRNA (CRISPR RNA)融合而來。使
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7774 次 基因編輯鼠 sgRNA表達(dá)載體構(gòu)建 2019-8-2
繼上次發(fā)表的Guide RNA設(shè)計和篩選的相關(guān)知識之后，希望大家還沒有忘記相關(guān)的操作和技巧，今天，我們就來和大家聊聊后續(xù)的實驗，在基因編輯鼠的過程中，sgRNA表達(dá)載體是如何構(gòu)建的呢？在靶點篩選
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6585 次 基因編輯鼠的構(gòu)建 Guide RNA設(shè)計和篩選 2019-8-2
眾所周知，CRISPR/Cas9被業(yè)內(nèi)譽為“基因剪刀”，它可以高效地實現(xiàn)靶基因的編輯，自問世以來就備受關(guān)注和青睞。CRISPR/Cas9系統(tǒng)是由CRISPR相關(guān)基因和Cas9組成，Cas9核酸酶會在向?qū)NA（
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