當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> QA
按分類查找文章
-
2316 次 藥品劑量的一致性檢測解決方案 2022-6-30
Introduction根據(jù)歐洲藥典，為確保劑量單位的一致性，必須對含有25 mg及以上活性物質(zhì)的片劑和膠囊進(jìn)行檢驗。在單劑量藥物中，給定數(shù)量單位的活性物質(zhì)量的均勻性對于防止劑量不足或過量非常重要。
-
6198 次 GMP實驗室QA/QC信息化整體解決方案——實驗室信息管理（人、機、料、法、環(huán)） 2019-10-29
來源：質(zhì)量合規(guī)平臺制藥企業(yè)中的實驗室作為質(zhì)量控制活動的主要載體，通過規(guī)范的取樣、科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)、明確的檢驗結(jié)果，為質(zhì)量控制的決策制定提供有力、直觀的支撐，是質(zhì)量控制活動的核心，因此，QA
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com