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2870 次 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒使用說明書 2018-1-8
南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒首選森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)的含量。實(shí)驗(yàn)原
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2871 次 大鼠細(xì)胞色素P450 3A2(Cyp3a2)ELISA試劑盒使用說明書 2017-12-20
南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒首選森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠細(xì)胞色素P450 3A2(Cyp3a2)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒
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1769 次 人NCOA2 ELISA試劑盒使用說明書 2017-4-12
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人NCOA2的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人NCOA2水平。用純化的人NCOA2抗體包被微孔板，制成固相抗
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11023 次 基因電轉(zhuǎn)染系統(tǒng)的技術(shù)革新 2011-10-22
經(jīng)過近30年的發(fā)展革新，電轉(zhuǎn)染已成為基因的功能研究領(lǐng)域中不可或缺的技術(shù)手段。下文不僅是一篇新上市的轉(zhuǎn)染儀器的介紹，更是電轉(zhuǎn)染儀技術(shù)革新的介紹，因?yàn)椋篘EPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng) ------擁有全
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1266 次 大鼠磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒使用說明書 2011-9-27
大鼠磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sPLA2 單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 sPLA2與單抗結(jié)
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2063 次 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(LP-PLA2)ELISA試劑盒使用說明書 2011-8-5
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com大鼠脂蛋白磷脂酶A2(LP-PLA2)ELISA試劑盒使用說明書(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾
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2866 次 植物胞外ATP信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通過質(zhì)膜NADPH氧化酶和Ca2+通道進(jìn)行傳遞 2011-4-27
ATP是一種普遍的胞內(nèi)能量，也作為胞外信號物質(zhì)。胞外的ATP調(diào)節(jié)高等植物的生長和適應(yīng)性。雖然胞外的ATP能夠提高植物胞質(zhì)中的自由Ca2+，但是這種機(jī)制一直不清楚。 英國劍橋大學(xué)的科學(xué)家使用非損傷
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2397 次 《Science》發(fā)表非損傷微測技術(shù)研究Ca2+流速的成果 2011-4-8
D型絲氨酸調(diào)節(jié)谷氨酸受體基因構(gòu)成的Ca2+通道 2011年3月17日，葡萄牙里斯本大學(xué)José Feijó教授的研究成果在世界知名雜志《Science》以“Research Article”的形式在線發(fā)表，中國農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)
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2307 次 質(zhì)膜Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)體調(diào)節(jié)病毒誘導(dǎo)的抗性對氧化脅迫的忍耐 2011-3-30
植物經(jīng)歷了某種逆境后，能提高對另一種逆境的抵抗能力，這種對不良環(huán)境之間的相互忍耐作用稱為交叉忍耐（Cross-tolerance）。例如UV處理煙草提高了對花葉病毒的忍耐，臭氧處理擬南芥引起了對Ps
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3833 次 識別受體FLS2和EFR通過離子流調(diào)節(jié)早期的信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 2010-5-17
Conflux + I&E Flux + I&M Flux = 細(xì)胞內(nèi)外離子/分子同時檢測完整方案識別受體FLS2和EFR通過離子流調(diào)節(jié)早期的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)識別受體FLS2和EFR通過Ca2+相關(guān)的陰離子通道調(diào)節(jié)早期的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)上圖
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8928 次 非損傷微測技術(shù)與膜片鉗技術(shù)的主要區(qū)別 2010-2-24
1976年膜片鉗技術(shù)的誕生是現(xiàn)代生命科學(xué)研究史上的重要事件，兩位德國科學(xué)家因應(yīng)用膜片鉗技術(shù)進(jìn)行離子通道研究所取得的成就而榮獲1991年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。膜片鉗技術(shù)對離子通道開閉情況的研
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4015 次 激光共聚焦技術(shù)與非損傷微測技術(shù)結(jié)合的優(yōu)勢 2010-2-24
2008年諾貝爾化學(xué)獎授予三位發(fā)現(xiàn)熒光蛋白的科學(xué)家，表彰他們對生命科學(xué)發(fā)展的重要貢獻(xiàn)。熒光技術(shù)是現(xiàn)代生命科學(xué)研究中非常重要的技術(shù)，也是目前檢測生物體樣品內(nèi)離子分子狀態(tài)的最佳手段。激光共
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3021 次 Ca2+外流作為細(xì)胞防御過程中的標(biāo)志性反應(yīng) 2009-9-3
Ca2+外流作為細(xì)胞防御過程中的標(biāo)志性反應(yīng)Ca2+ 外流作為煙草對假單胞菌超敏反應(yīng)的指標(biāo) p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}跨膜離子流在啟動和調(diào)控防御機(jī)制中起著重要
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3009 次 藍(lán)光誘導(dǎo)黃化野生型和向光素突變體擬南芥幼苗的H+和Ca2+流 2009-5-18
藍(lán)光誘導(dǎo)的H+和Ca2+流與植物的向光性 藍(lán)光誘導(dǎo)黃化野生型和向光素突變體擬南芥幼苗的H+和Ca2+流 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}藍(lán)光是控制植物生長和形態(tài)發(fā)育的
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2922 次 非損傷微測技術(shù)研究單離子通道產(chǎn)生的細(xì)胞外離子梯度 2009-1-14
單離子通道事件導(dǎo)致的胞外離子濃度梯度的變化是一個比較重要但也比較困難的研究領(lǐng)域。Mark A. Messerli等[1]以爪蟾卵母細(xì)胞為研究對象，使用非損傷微測技術(shù)測量不同mSlo通道（Ca2+ 激活型K+ 通道
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