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561 次 波形蛋白網(wǎng)絡(luò)失調(diào)：SNCA基因重復(fù)帕金森病神經(jīng)原纖維缺陷的關(guān)鍵因素 2025-6-19
《Science Advances》最新研究破解帕金森病神經(jīng)突退化謎題：德國埃爾朗根大學(xué)團(tuán)隊利用患者干細(xì)胞模型首次證實，SNCA基因重復(fù)通過劫持波形蛋白（vimentin）網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)致神經(jīng)突損傷，更發(fā)現(xiàn)兩種小分子
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807 次 神經(jīng)病理性疼痛兩大“經(jīng)典模型”（CCI 和 SNI）造模指南 2025-5-13
神經(jīng)病理性疼痛（Neuropathic Pain）是由神經(jīng)系統(tǒng)損傷或疾病引發(fā)的慢性疼痛，其核心特征為疼痛程度與實際組織損傷不匹配，并伴隨自發(fā)性疼痛、痛覺過敏（Hyperalgesia）及痛覺超敏（Allodynia）。
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1053 次 一分鐘讀懂單核苷酸多態(tài)性SNP 2024-10-22
單核苷酸多態(tài)性，Single NucleotidePolymorphisms，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標(biāo)記。從理論上來看每一個SNP位點都可以有4種不同的變異形式,但實際
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1473 次 如何從數(shù)據(jù)庫挖掘基因并篩選 TagSNP（醫(yī)學(xué)篇） 2024-8-4
在人醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究中，SNP與疾病相關(guān)性一直是廣泛的研究課題。很多人在剛開始接觸課題，在沒有前期研究基礎(chǔ)指示的目的基因時，都會選擇從公共數(shù)據(jù)庫中尋找與疾病相關(guān)的基因或者SNP進(jìn)行研究。本
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1274 次 SNCA靶向治療研究與SNCA基因人源化模型B6-hSNCA小鼠的應(yīng)用 2024-3-14
今天和大家見面的是帕金森病（PD）&路易體癡呆癥（DLB）重要治療靶點SNCA的人源化模型。首先，讓小賽帶大家了解一下帕金森病（PD）和SNCA基因吧。帕金森病（PD）帕金森病（PD）是一種主要影
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1706 次 前扣帶皮層背側(cè)紋狀體環(huán)路介導(dǎo)疼痛失眠共患發(fā)生機(jī)制詳解 2024-2-20
慢性疼痛與睡眠障礙高度共患, 失眠不僅加劇疼痛，還損害記憶、增加患抑郁癥的風(fēng)險。背內(nèi)側(cè)紋狀體(DMS)作為基底神經(jīng)節(jié)的輸入，在睡眠-覺醒調(diào)節(jié)中起關(guān)鍵作用。DMS表達(dá)多巴胺D1型受體的中型棘突神經(jīng)
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853 次 SNP技術(shù)路線及分型質(zhì)控流程介紹 2023-11-6
第一部分：背景介紹SNP全稱Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態(tài)，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標(biāo)記，但實際上發(fā)生的只有兩種，即轉(zhuǎn)換和
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1713 次 SNP基因分型技術(shù)介紹 2023-9-27
SNP全稱 Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸多態(tài)性，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及
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2051 次 看散射型近場納米紅外光譜與成像系統(tǒng)助力膠原纖維等生物領(lǐng)域研究 2022-4-18
一、膠原纖維研究 膠原纖維是人體各種器官（如骨、肌肉）中最關(guān)鍵的組成成分之一。膠原纖維擁有復(fù)雜的微納生物結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)的有序排列使膠原纖維能夠表現(xiàn)出優(yōu)異的生理性能，同時，這種結(jié)構(gòu)的
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1594 次 細(xì)菌內(nèi)毒素檢測試劑替代法：高效靈敏的可持續(xù)基因重組鱟試劑 2022-3-15
近期，國內(nèi)陽性病例持續(xù)多發(fā)，疫情形勢嚴(yán)峻復(fù)雜，疫情防控依舊至關(guān)重要。據(jù)國家衛(wèi)健委數(shù)據(jù)顯示，截至2022年2月23日，全國新冠疫苗接種超31億劑次！在這巨大的數(shù)字背后，是海洋里無數(shù)個鱟鑄就了人
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1650 次 納米傅里葉紅外光譜與成像技術(shù)在實現(xiàn)單病毒膜滲透行為研究的應(yīng)用 2020-3-16
許多包膜病毒諸如人類免疫缺陷病毒（即艾滋病毒，HIV），埃博拉病毒、流行性感冒病毒（IFV）和冠狀肺炎病毒等致命性病毒對人類健康和公共衛(wèi)生構(gòu)成了持續(xù)的威脅。因此，關(guān)于病毒開展的各方面研究
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3371 次 Nature子刊：如何更有效地遏制致命的兒童癌癥？ 2019-6-3
惡性橫紋肌樣腫瘤（Malignant rhabdoid tumor，MRT）是最具侵襲性和致死性的兒童癌癥之一。雖然在美國算是少見的，每年大約有20到25新病例被診斷出來，但是這種疾病缺乏標(biāo)準(zhǔn)有效的治療方法，因為
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5311 次 玉米內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）使用說明書 2018-7-11
玉米內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于玉米成分的檢
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4761 次 BAR基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）使用說明書 2018-7-10
BAR基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于BAR基因成分的檢測
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2925 次 轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）使用說明書 2018-6-4
轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于轉(zhuǎn)基
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5896 次 植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）使用說明 2018-5-22
植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于植物內(nèi)
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4083 次 玉米內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）使用說明 2018-5-22
玉米內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于玉米成分的檢
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3368 次 油菜內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）使用說明 2018-5-22
油菜內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于油菜成分的檢
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3683 次 FMV35S基因核酸檢測試劑盒使用說明（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)） 2018-5-21
FMV35S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于FMV35S基因成分
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4324 次 CaMV35S基因核酸檢測試劑盒使用說明（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)） 2018-5-21
CaMV35S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實時擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于CaMV35S基因成
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