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471 次 Accuflux熱流監(jiān)測(cè)技術(shù)的原理及其突破性應(yīng)用 2025-3-5
揭秘高效凍干背后的“溫度指揮官”在藥品凍干工藝中，精確的熱流控制直接關(guān)系產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)效率。Millrock Technology研發(fā)的Accuflux®熱流傳感器，憑借其獨(dú)特的熱通量監(jiān)測(cè)能力，
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2885 次 海洋原生生物破囊壺菌的滲透調(diào)節(jié)和對(duì)Na+的需求 2011-3-30
海洋原生生物破囊壺菌的滲透調(diào)節(jié)和對(duì)Na+的需求 破囊壺菌是低等的真菌，生長(zhǎng)在大量的Na+環(huán)境中。 Na+參與細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)和細(xì)胞代謝。滲透調(diào)節(jié)通過(guò)從環(huán)境中吸收無(wú)機(jī)離子，或者改變細(xì)胞質(zhì)中可溶性物質(zhì)
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3432 次 氯離子外流通過(guò)肌醇3,4,5,6-四磷酸鹽調(diào)控花粉管的生長(zhǎng)和細(xì)胞的體積 2010-3-18
肌醇鹽和Cl-流調(diào)控花粉管的生長(zhǎng)和細(xì)胞的體積 氯離子外流通過(guò)肌醇3,4,5,6-四磷酸鹽調(diào)控花粉管的生長(zhǎng)和細(xì)胞的體積 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;} 圖注
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2839 次 植物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的模型預(yù)測(cè)、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證及生理學(xué)影響 2010-3-3
細(xì)胞膜是控制細(xì)胞振蕩的中心，細(xì)胞的振蕩在植物界中十分普遍。例如質(zhì)膜電位的周期性變化、液泡電位及電流的波動(dòng)、質(zhì)外體的濃度變化、胞內(nèi)pH及Ca2+的波動(dòng)、不同細(xì)胞類型質(zhì)膜跨膜離子流振蕩等。然
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2683 次 大麥根的質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)體控制鹽脅迫后的Na+/K+平衡 2009-9-16
質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)體控制離子平衡大麥根的質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)體控制鹽脅迫后的Na+/K+平衡 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:23px;}植物的耐鹽性是一個(gè)由遺傳、發(fā)育、生理，以及植物與環(huán)境之
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3021 次 Ca2+外流作為細(xì)胞防御過(guò)程中的標(biāo)志性反應(yīng) 2009-9-3
Ca2+外流作為細(xì)胞防御過(guò)程中的標(biāo)志性反應(yīng)Ca2+ 外流作為煙草對(duì)假單胞菌超敏反應(yīng)的指標(biāo) p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}跨膜離子流在啟動(dòng)和調(diào)控防御機(jī)制中起著重要
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3005 次 氧分子流作為黑頭呆魚(yú)胚胎的生理應(yīng)激指標(biāo)：一個(gè)實(shí)時(shí)水質(zhì)生物監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 2009-8-10
檢測(cè)環(huán)境污染的有效手段——非損傷微測(cè)技術(shù)檢測(cè)魚(yú)胚胎的耗氧氧分子流作為黑頭呆魚(yú)胚胎的生理應(yīng)激指標(biāo)：一個(gè)實(shí)時(shí)水質(zhì)生物監(jiān)測(cè)系統(tǒng) p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px
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2749 次 非損傷檢測(cè)胎兒肺上皮細(xì)胞微環(huán)境中Cl-流的變化情況 2009-7-21
《JEB》 肺上皮細(xì)胞離子流與疾病發(fā)生 非損傷檢測(cè)胎兒肺上皮細(xì)胞微環(huán)境中Cl-流的變化情況 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上圖：使用非損傷微測(cè)技術(shù)檢測(cè)Cl-流
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3259 次 NO調(diào)節(jié)花粉管生長(zhǎng)過(guò)程中胞內(nèi)外Ca2+的變化和細(xì)胞壁構(gòu)建 2009-7-14
NO在極性生長(zhǎng)中的功能NO調(diào)節(jié)花粉管生長(zhǎng)過(guò)程中胞內(nèi)外Ca2+的變化和細(xì)胞壁構(gòu)建 p{text-indent:2em; margin:3px 3px 3px 3px; line-height:20px;}一氧化氮（NO） 在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中具有非常重要
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3542 次 異搏定和釓對(duì)青蛙骨骼肌纖維中咖啡因誘導(dǎo)的痙攣和鈣離子流的影響 2009-7-2
Ca2+流調(diào)節(jié)著青蛙骨骼肌的收縮 異搏定和釓對(duì)青蛙骨骼肌纖維中咖啡因誘導(dǎo)的痙攣和鈣離子流的影響 上圖：使用非損傷微測(cè)技術(shù)得到的Ca2+凈流量與肌肉緊張度的相互依存關(guān)系，以及咖啡因和釓引起的
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3644 次 抗凋亡基因（CED-9）提高植株對(duì)鹽脅迫和氧化應(yīng)激的耐受性 2009-6-23
CED-9通過(guò)改變跨膜的離子流來(lái)提高植物對(duì)脅迫的耐受性 抗凋亡基因（CED-9）提高植株對(duì)鹽脅迫和氧化應(yīng)激的耐受性 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 圖注：Control
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2943 次 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 2009-6-10
Eukaryotic Cell MAPK通過(guò)調(diào)節(jié)離子流來(lái)改變細(xì)胞的膨壓 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上圖：野生型和os-1突變體真菌菌絲在
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8514 次 同時(shí)測(cè)定小麥原生質(zhì)體的電流與離子流，發(fā)現(xiàn)電流與K+密切相關(guān)，與Ca2+無(wú)關(guān) 2009-5-12
K+、Ca2+流與電流的關(guān)系(非損傷微電極與膜片鉗的結(jié)合)同時(shí)測(cè)定小麥原生質(zhì)體的電流與離子流，發(fā)現(xiàn)電流與K+密切相關(guān)，與Ca2+無(wú)關(guān) p{text-indent:2em; margin:3px 3px 6px 3px; line-height:20px;}
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2709 次 大腸桿菌跨膜H+、Ca2+、K+、NH4+流的變化 2009-3-12
細(xì)菌的離子動(dòng)態(tài)平衡訂閱 -->大腸桿菌跨膜H+、Ca2+、K+、NH4+流的變化p{text-indent:2em; margin:3px 3px 6px 3px; line-height:20px;}細(xì)菌的生長(zhǎng)與適應(yīng)環(huán)境的能力依賴于營(yíng)養(yǎng)吸收和代謝物的排
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3118 次 質(zhì)子流(H+)作為叢枝菌根(AM)真菌芽管菌絲發(fā)育的標(biāo)簽 2009-2-25
2008年4月，F(xiàn)eijá等科學(xué)家使用“非損傷微測(cè)技術(shù)(the ion-selective vibrating probe system)”研究了芽管菌絲發(fā)育時(shí)期菌絲中的H+流，發(fā)現(xiàn)胞外的pH在宿主和真菌間的離子交換和AM真菌生長(zhǎng)中起到重
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