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2316 次 藥品劑量的一致性檢測(cè)解決方案 2022-6-30
Introduction根據(jù)歐洲藥典，為確保劑量單位的一致性，必須對(duì)含有25 mg及以上活性物質(zhì)的片劑和膠囊進(jìn)行檢驗(yàn)。在單劑量藥物中，給定數(shù)量單位的活性物質(zhì)量的均勻性對(duì)于防止劑量不足或過量非常重要。
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6198 次 GMP實(shí)驗(yàn)室QA/QC信息化整體解決方案——實(shí)驗(yàn)室信息管理（人、機(jī)、料、法、環(huán)） 2019-10-29
來源：質(zhì)量合規(guī)平臺(tái)制藥企業(yè)中的實(shí)驗(yàn)室作為質(zhì)量控制活動(dòng)的主要載體，通過規(guī)范的取樣、科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)、明確的檢驗(yàn)結(jié)果，為質(zhì)量控制的決策制定提供有力、直觀的支撐，是質(zhì)量控制活動(dòng)的核心，因此，QA
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