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122 次 LongGene熒光定量PCR助力中科大團隊榮登Nature子刊 2025-7-18
綜合性Top期刊中科大發(fā)表成果近日，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)鮑堅強課題組，聯(lián)合山東大學(xué)劉洪彬課題組，在Cell Death & Differentiation發(fā)表題為Combinatorial tagging generates a multi-purpose k
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95 次 PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因和可能的解決方案 2025-7-11
[PCR出現(xiàn)雜帶的處理辦法]PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）和凝膠電泳是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它們通常結(jié)合使用以鑒定和分析PCR擴增產(chǎn)物。然而，在進行PCR凝膠電泳時，經(jīng)常會在電泳圖譜中發(fā)現(xiàn)雜帶，
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174 次 犬輪狀病毒抗原檢測與應(yīng)用技術(shù) 2025-7-9
一、病毒概述與抗原組成犬輪狀病毒（Canine Rotavirus, CRV）屬于呼腸孤病毒科輪狀病毒屬，為雙鏈 RNA 病毒，具有二十面體對稱的雙層衣殼結(jié)構(gòu)。其主要抗原成分包括： 結(jié)構(gòu)蛋白抗原：衣殼蛋白 VP
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206 次 熒光定量 PCR 中無 Ct 值或 Ct 值過晚，該如何解決？ 2025-7-8
在熒光定量 PCR 實驗里，無 Ct 值出現(xiàn)和 Ct 值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會嚴(yán)重干擾實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無 Ct 值出現(xiàn)的
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191 次 ChIP-seq還是ChIP-qPCR？如何選擇？ 2025-7-8
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，探究蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用，是理解基因表達(dá)調(diào)控機制的關(guān)鍵。染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）技術(shù)作為研究這一相互作用的經(jīng)典方法，衍生出了ChIP-seq和ChIP-qPCR兩種重要技術(shù)手
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252 次 抗犬輪狀病毒（CRV）單克隆抗體的制備與應(yīng)用 2025-7-1
一、犬輪狀病毒（CRV）概述犬輪狀病毒（Canine Rotavirus, CRV）屬于呼腸孤病毒科輪狀病毒屬，是引起幼犬腹瀉的主要病原之一，尤其對 2-6 周齡幼犬致死率較高。CRV 基因組為分節(jié)段雙鏈 RNA，其外
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121 次 犬紅細(xì)胞單克隆抗體基礎(chǔ)特性、制備流程與應(yīng)用領(lǐng)域 2025-7-1
犬紅細(xì)胞單克隆抗體（Canine Red Blood Cell Monoclonal Antibody，cRBC-McAb）是針對犬紅細(xì)胞（canine Red Blood Cell，cRBC）表面特異性抗原制備的單克隆抗體，憑借其特異性強、均一性高等特點
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239 次 B細(xì)胞相關(guān)疾病診療新興靶點CD79B的結(jié)構(gòu)功能及作用機制 2025-7-1
CD79B作為B細(xì)胞受體（BCR）的重要組成部分，CD79B幾乎在所有B細(xì)胞表面表達(dá)，對BCR的表達(dá)與轉(zhuǎn)運至胞膜具有重要的作用，在多種B細(xì)胞NHL和慢性淋巴細(xì)胞白血病B細(xì)胞上均有較高表達(dá)，具有廣泛性殺傷B
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339 次 CD3復(fù)合物的特性與功能、信號傳導(dǎo)機制及在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用 2025-6-24
CD3復(fù)合物的結(jié)構(gòu)與功能CD3復(fù)合物是T細(xì)胞受體復(fù)合物（TCR）的一部分，位于T細(xì)胞表面，負(fù)責(zé)啟動免疫反應(yīng)。它由多個亞單位組成，每個亞單位在免疫反應(yīng)和信號傳遞中扮演著不同的角色。CD3的各個亞單
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211 次 使用MANTIS，通過Smart-seq3生成高質(zhì)量的單細(xì)胞RNA-seq數(shù)據(jù) 2025-6-20
單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）是一項突破性技術(shù)，極大地提高了研究生物系統(tǒng)的分辨率�，F(xiàn)在可以將復(fù)雜的組織分解成它們各自的細(xì)胞類型，并了解它們的基因表達(dá)模式。此外，現(xiàn)在不僅可以表征細(xì)胞群之
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435 次 CAR-T治療暗礁：細(xì)胞因子風(fēng)暴CRS的發(fā)病機制與精準(zhǔn)監(jiān)測全攻略 2025-6-19
CAR-T治療暗礁細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）是在免疫系統(tǒng)遭受刺激之后，免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等）過度活化，導(dǎo)致細(xì)胞因子（如IL-6、TNF-α、IFN-γ）在體內(nèi)暴發(fā)性升高
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315 次 多重qPCR核心特點、優(yōu)勢及應(yīng)用領(lǐng)域的介紹 2025-6-18
知識分享告別“單打獨斗”，多重qPCR支持“團隊作戰(zhàn)”JLM干貨速遞什么是多重qPCR多重qPCR是實時熒光定量PCR技術(shù)的一種高級形式。它是在同一個PCR反應(yīng)體系中，同時使用多對引
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275 次 通過PCR反應(yīng)程序優(yōu)化對反應(yīng)時長進行極致壓縮 2025-6-17
“激水之疾，至于漂石者，勢也”——《孫子兵法》。說只要速度足夠快，石頭就能漂在水面。上個月我們聊了一下降低退火變溫速率（PCR反應(yīng)程序優(yōu)化之緩）對PCR結(jié)果的優(yōu)化，今
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253 次 蛋白與DNA互作驗證全攻略：常用方法+避坑指南 2025-6-16
在生命科學(xué)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用構(gòu)成了生命活動的分子基礎(chǔ)，精準(zhǔn)調(diào)控著基因表達(dá)、細(xì)胞命運決定和遺傳信息傳遞等關(guān)鍵生物學(xué)過程。這種精密的分子互作機制不僅維持著生物體的正常生理功能，
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295 次 QT30三槽熒光定量PCR儀的性能優(yōu)勢和應(yīng)用場景 2025-6-16
QT30三槽熒光定量PCR儀高效靈活的多場景分子檢測利器實驗室→養(yǎng)殖場→化驗室在當(dāng)今分子診斷與生命科學(xué)研究領(lǐng)域，實驗室對熒光定量PCR儀的要求正經(jīng)歷著革命性的升級—不僅要精準(zhǔn)高效
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702 次 實時熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
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1338 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項突破性進展正引領(lǐng)我們進入一個全新的治療時代。2025年5月，一項針對患有罕見代謝疾病（氨基甲酰磷酸合成酶1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美
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473 次 小鼠大學(xué)問之Cre-lox系統(tǒng)的常見問題與解答匯總 2025-5-29
上一期我們給大家介紹了Cre-lox系統(tǒng)的基本原理，不知道大家有沒有理解呢？點擊查看：小鼠大學(xué)問 | Cre-Lox系統(tǒng)核心原理全解析本期我們給大家?guī)砹薈re-lox系統(tǒng)的一些常見問題。幫助大家更好的利
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350 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準(zhǔn)的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細(xì)胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅：高污
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448 次 PCR反應(yīng)程序優(yōu)化的方法總結(jié) 2025-5-23
一個成熟、穩(wěn)定的PCR反應(yīng)成形之前必會經(jīng)歷許多的坎坷，優(yōu)質(zhì)模板的獲取、高特異性引物的設(shè)計、反應(yīng)體系各組分的優(yōu)化、反應(yīng)程序的優(yōu)化等等。今天我們來聊聊反應(yīng)程序優(yōu)化的那些事兒。首先，優(yōu)質(zhì)的模
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