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  • 7437 FAO通路通過抑制失巢凋亡促進(jìn)結(jié)腸直腸癌細(xì)胞遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移 2018-8-13
    中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究。該課題組利用NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array研究發(fā)現(xiàn)在非貼壁的結(jié)直腸癌細(xì)胞中,脂

  • 6519 【SCI 22分客戶成果】circRNA抑制由DNA感受器cGAS介導(dǎo)的長期造血干細(xì)胞耗竭 2018-5-18
    中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細(xì)胞、免疫細(xì)胞發(fā)育分化及腫瘤靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)與腫瘤個體化治療等領(lǐng)域的研究,近期其團(tuán)隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細(xì)

  • 6403 circRNA研究揭示矽肺炎癥和肺纖維化的干預(yù)靶點(diǎn) 2018-4-27
    東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院巢杰教授課題組主要研究方向為肺炎和肺纖維化的機(jī)理機(jī)制的研究。該課題組利用ArraystarCircRNA芯片研究發(fā)現(xiàn)circRNA circHECTD1通過HECTD1/ZC3H12A依賴的泛素化介導(dǎo)SiO2誘導(dǎo)的矽

  • 7408 Nature子刊:雄激素受體通過上調(diào)ADAR1抑制circRNA表達(dá),促進(jìn)肝細(xì)胞癌 2018-4-26
    浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院蔡秀軍教授在腹部外科、肝膽胰外科、微創(chuàng)外科、移植外科等研究方面有豐富的經(jīng)驗,近期其團(tuán)隊利用Arraystar circRNA芯片研究了肝細(xì)胞癌(HCC)中雄激素受體(AR)

  • 6981 【SCI文章解析】lncRNA UICLM通過ceRNA機(jī)制調(diào)控結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移 2018-1-15
    中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院院長、主任醫(yī)師徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療領(lǐng)域及抗癌藥物研究,在消化道腫瘤的轉(zhuǎn)移與轉(zhuǎn)歸、化療藥物耐受及其機(jī)制和優(yōu)化臨床治療方面具有國際領(lǐng)先的創(chuàng)新性成

  • 8703 Arrayjet飛行噴墨式生物芯片點(diǎn)樣技術(shù)用于生產(chǎn)人類蛋白質(zhì)組芯片HuProt 2017-11-2
    Arrayjet飛行噴墨式生物芯片點(diǎn)樣技術(shù)用于生產(chǎn)世界最高通量的人類蛋白質(zhì)組芯片HuProtArrayjetAdvanceTM生產(chǎn)服務(wù)為客戶提高芯片產(chǎn)量的同時減少樣品消耗圖1:UltraMarathonII在美國巴爾的摩安裝后,

  • 3341 Hepatology最新文章:Arraystar CircRNA芯片應(yīng)用于肝癌研究 2017-6-15
    第二軍醫(yī)大學(xué)免疫所所長、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長曹雪濤院士課題組主要從事天然免疫與免疫調(diào)節(jié)基礎(chǔ)研究、免疫治療應(yīng)用研究。近期其實驗室用Arraystar CircRNA芯片研究發(fā)現(xiàn)circMTO1可以作為microRNA的

  • 4642 Cell Metabolism:Arraystar LncRNA芯片在小鼠代謝疾病研究中的應(yīng)用 2017-3-30
    美國國立衛(wèi)生研究院曹海明教授主要研究能量代謝的復(fù)雜調(diào)控機(jī)制,揭示代謝性疾病的發(fā)病機(jī)制。其團(tuán)隊在解析lncRNA在小鼠代謝性疾病領(lǐng)域的調(diào)控過程取得了一系列突破性發(fā)現(xiàn)。近期,該實驗室采用Arra

  • 6228 精準(zhǔn)醫(yī)療軟著陸系列(1)大樣本量SNP鑒定神器MassARRAY之技術(shù)特點(diǎn)、實驗流程、原理介紹 2016-7-4
    精準(zhǔn)醫(yī)療軟著陸系列(1)大樣本量SNP鑒定神器精準(zhǔn)醫(yī)療大風(fēng)起兮錢飛揚(yáng),群雄逐鹿兮項目忙,如何落地兮心里慌。高大上的精準(zhǔn)醫(yī)療口號震天響,落到自己的臨床樣本上,如何腳踏實地的開展項目?怎樣

  • 3524 PCR Array 常見問題解答 2015-11-18
    PCR Array FAQ:任何一臺能夠做QPCR的儀器據(jù)能夠做PCRarray嗎? QPCR 儀器都可以進(jìn)行QPCR array的實驗。 根據(jù)儀器采用的96孔或者384孔板,分為以下5種板型(plate format): plate formatInstru

  • 19078 趨化因子及其受體的功能介紹 2015-5-27
    趨化因子及其受體的功能免疫細(xì)胞的定向遷移是機(jī)體免疫應(yīng)答發(fā)生和完成的必須條件。趨化因子是一類控制細(xì)胞定向遷移的細(xì)胞因子。其功能行使由趨化因子受體介導(dǎo)。趨化因子與其受體的相互作用控制著

  • 7736 Help T細(xì)胞的分化調(diào)控與通路研究工具 2015-5-21
    CD4+Th細(xì)胞激活后分化為功能不同的Th1和Th2效應(yīng)細(xì)胞,Th1細(xì)胞分泌IL2、IFNγ、TNFβ等介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答、遲發(fā)型超敏反應(yīng)和器官特異自身免疫性疾病在宿主抗胞內(nèi)病原感染中起重要作用。Th2細(xì)胞產(chǎn)生

  • 10751 NALP3炎性體與非感染性炎癥疾病及其通路研究工具 2015-5-13
    一、NALP3炎性體的結(jié)構(gòu)和分布 NALP3炎性體是一類分子量約為700kDa的大分子蛋白復(fù)合體,由核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors,NLRs)家族

  • 15519 脂肪代謝基因通路介紹 2015-1-28
    (Mouse)脂類主要包括脂肪、磷脂、鞘脂和膽固醇脂,其吸收代謝有兩種情況: 中鏈、短鏈脂肪酸構(gòu)成的甘油三酯乳化后即可吸收——>腸粘膜細(xì)胞內(nèi)水解為脂肪酸及甘油——>門靜脈入血。長鏈脂肪

  • 2380 LncRNA:從分子調(diào)控到臨床應(yīng)用的最新成果 2015-1-23
    2009年,隨著非編碼RNA(ncRNA)研究進(jìn)展的深入,一類新的ncRNA分子—lncRNA掀起科學(xué)界的熱點(diǎn)話題,并逐漸成為分子生物學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)研究的重要方向。康成生物與美國Arraystar公司合作,利用Arra

  • 2292 BioTNT PCR Array實驗操作介紹 2014-12-9
    一.用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit:A2010B0B03 ;Biotnt qPCR Premix Kit: A2010A0112;RNA 抽提:推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (50) 74104,RNase-Fr

  • 6977 PCR Array——基因表達(dá)分析疾病和信號通路的利器(三) 2014-8-23
    RT2PCRProfilerArrays可用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的各個領(lǐng)域,包括:癌癥研究、炎癥和細(xì)胞因子分析、干細(xì)胞研究、神經(jīng)生物學(xué)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究、細(xì)胞黏附和細(xì)胞遷移、生物標(biāo)記分子篩選和驗證 截止目

  • 8666 PCR Array——基因表達(dá)分析疾病和信號通路的利器(二) 2014-8-22
    RT2ProfilerPCRArray操作流程 首先將RNA樣本反轉(zhuǎn)錄成cDNA第一鏈,作為PCR模板;接著將cDNA模板與合適的即用型PCR預(yù)混液混合,等體積加入到已經(jīng)固定好基因特異性引物的同一個孔板的每個孔中,然后

  • 6612 PCR Array——基因表達(dá)分析疾病和信號通路的利器(一) 2014-8-21
    ——讓基因表達(dá)分析實現(xiàn)高通量之原理&性能優(yōu)勢 以前只要提到基因表達(dá)分析,人們就會想到熒光定量PCR;只要提到高通量基因表達(dá)分析,人們會首先想到基因芯片。雖然熒光定量PCR儀幾乎每個實驗

  • 5019 RT2 Profiler PCR Arrays新手小技巧及注意事項 2014-5-22
    RT2 Profiler PCR Arrays新手小技巧及注意事項(做了幾百次PCR Array的Matt Finley博士的經(jīng)驗之談)RNA純化和分析: 起始RNA樣品的質(zhì)量是成功實驗的最重要的因素之一。我強(qiáng)烈推薦使用QIAGEN的RNA

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