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261 次 PROTAC透膜CD36蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞機(jī)制助力藥物研究 2025-7-3
近期，Zhengyu Wang 等人在 Cell 發(fā)表標(biāo)題為：CD36-mediated endocytosis of proteolysis-targeting chimeras的研究。該團(tuán)隊揭示了 CD36 是介導(dǎo) PROTAC 及 bRO5 化合物透膜的關(guān)鍵蛋白，通過結(jié)構(gòu)
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379 次 三大技術(shù)如何聯(lián)手揭開PAC1腫瘤免疫的神秘面紗？ 2025-5-13
在醫(yī)學(xué)研究前沿，腫瘤免疫治療是備受矚目的“主戰(zhàn)場”。科研人員努力尋找新靶點(diǎn)和治療新機(jī)制，卻困難重重。腫瘤微環(huán)境抑制T細(xì)胞功能，讓宿主抗腫瘤防線脆弱。T細(xì)胞功能障礙的真相不明
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792 次 染色質(zhì)開放性測序（ATAC-seq）原理以及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-4-30
技術(shù)簡介染色質(zhì)開放性測序（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing，ATAC-seq），一種用于檢測染色質(zhì)開放性的高通量測序技術(shù)，通過Tn5轉(zhuǎn)座酶切割并標(biāo)記開放的染色質(zhì)區(qū)域
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558 次 ATAC-seq開啟新視角：探索Shox2基因沙漠的神秘功能 2025-4-30
2024年7月，發(fā)表在《Nature Communications》的一篇文章“A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival”，聚焦Shox2基因
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515 次 新方法：用BRS探索植物抗氧化劑 2025-4-29
新方法：用BRS（BQC Redox System）探索植物抗氧化劑 最近由Francisco J.Corpas, Marta Rodríguez-Ruiz, Mar ía J.坎波斯、豪爾赫·塔波阿達(dá)和何塞·M。帕爾馬，這項
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1057 次 蛋白降解技術(shù)AUTOTAC、第一代和第二代AUTAC的作用機(jī)制 2024-11-25
在蛋白降解技術(shù)中，基于溶酶體系統(tǒng)開發(fā)的靶向蛋白降解技術(shù)有哪些？AUTOTAC、第一代、第二代 AUTAC? 你能分清嗎？01蛋白降解技術(shù)在蛋白降解技術(shù)中，目前最具開發(fā)潛力的是利用泛素化-蛋白酶體途徑
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886 次 基因沙漠：調(diào)控Shox2基因多效性表達(dá)與胚胎發(fā)育的關(guān)鍵區(qū)域 2024-11-20
文章題目：A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival發(fā)表時間：2024.10.10發(fā)表平臺：Nature Communications影響因子：IF 14.7 Q
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1084 次 PROTAC體外DMPK研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-6-20
小分子藥物因為其可口服的高便利性，易吸收、易穿透細(xì)胞膜的高可成藥性，成為現(xiàn)代藥物開發(fā)的基石。但傳統(tǒng)的小分子藥物采用的是“占位驅(qū)動”模式來抑制蛋白功能，導(dǎo)致包括受體、激酶及
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812 次 尚未成藥靶點(diǎn)的開發(fā)新方法及在治療疾病中的作用 2024-5-9
2023 年，美國 FDA 獲批新藥共計 55 個。同時，剛剛落幕的 AACR 年度會議，披露了 12 款抗腫瘤新藥的結(jié)構(gòu) (詳見往期推文：AACR 落幕 | 會議公布：那些最值得關(guān)注的抗腫瘤藥物！)。當(dāng)然，臨床研究
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1601 次 PROTAC分子設(shè)計之靶蛋白配體的選擇方法 2023-3-14
前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子由靶蛋白配體、E3 連接酶配體和兩者中間的連接段組成，設(shè)計 PROTAC 之初，三者應(yīng)該分別考量�！霭械鞍着潴w在實際設(shè)計工作中，往往先會選擇好目標(biāo)蛋白。靶蛋白的
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1302 次 不依賴泛素蛋白酶降解途徑的新型 PROTAC 應(yīng)用 2023-3-3
上述分子的體現(xiàn)了降解劑的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用類型的豐富性，但降解劑類分子的合理設(shè)計與不斷優(yōu)化以及活性檢測仍有很長的路要走。“鐘”模型與協(xié)同效應(yīng)前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子的設(shè)計之
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2288 次 10x單細(xì)胞ATAC測序助力繪制水稻根首個單細(xì)胞染色質(zhì)可及性圖譜 2022-12-26
根系的發(fā)育和功能在植物適應(yīng)環(huán)境的過程中起著核心作用。然而，定義根系發(fā)育和對環(huán)境脅迫反應(yīng)的分子基礎(chǔ)和調(diào)控方案在很大程度上仍然未知。單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)控為理解復(fù)雜組織中的細(xì)胞表型變異及其對內(nèi)
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1486 次 具有研究價值的靶向 EGFR 的 PROTAC 分子盤點(diǎn)及應(yīng)用 2022-10-10
PROTAC 作為一種新型的治療手段，其獨(dú)特的降解機(jī)制可以有效避免耐藥性突變的產(chǎn)生，而其獨(dú)特的三元復(fù)合物的結(jié)構(gòu)形式更是可以從現(xiàn)有的 EGFR 抑制劑出發(fā)來設(shè)計相應(yīng)分子結(jié)構(gòu)。目前靶向 EGFR 的 PROT
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1177 次 經(jīng)顱交流電刺激在顯著提升老年人記憶能力的應(yīng)用 2022-9-28
記憶全球人口老齡化的進(jìn)程正在加速，社會人口年齡結(jié)構(gòu)的變化會導(dǎo)致許多新的社會問題，例如衰老會導(dǎo)致認(rèn)知和記憶障礙，使人們在財務(wù)決策或語言理解上的能力減退。新冠大流行以來，老年人的記憶和
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5155 次 日立himac超速離心機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 2022-7-21
日立himac超速離心機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1. 樣品準(zhǔn)備轉(zhuǎn)子(1) 下列情況下，必須將樣品填滿，一般情況下裝樣量大于離心管體積的一半以上：a. 使用薄壁管或密封離心管時b. 厚壁管用于水平轉(zhuǎn)子時c. 離心管受
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1667 次 不依賴泛素蛋白酶降解途徑的新型 PROTAC應(yīng)用 2022-7-14
上述分子的體現(xiàn)了降解劑的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用類型的豐富性，但降解劑類分子的合理設(shè)計與不斷優(yōu)化以及活性檢測仍有很長的路要走。“鐘”模型與協(xié)同效應(yīng)前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子的設(shè)計之
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1235 次 PROTAC常規(guī)的靶點(diǎn)選擇與設(shè)計 2022-4-7
前文我們已經(jīng)介紹過，PROTAC 分子由靶蛋白配體、E3 連接酶配體和兩者中間的連接段組成，設(shè)計 PROTAC 之初，三者應(yīng)該分別考量。■靶蛋白配體在實際設(shè)計工作中，往往先會選擇好目標(biāo)蛋白。靶蛋白的
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1487 次 PROTAC與抗體偶聯(lián)藥物的結(jié)合應(yīng)用 2021-10-25
PROTAC 的靶點(diǎn)真核生物的蛋白降解途徑主要分為溶酶體途徑、泛素蛋白酶體途徑、胞液蛋白酶水解途徑和線粒體蛋白酶途徑等四種 (圖1)。其中，PROTAC 所依賴的蛋白酶體途徑主要針對細(xì)胞周期蛋白、轉(zhuǎn)
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2543 次 蛋白水解靶向嵌合分子PROTAC對蛋白的降解機(jī)制 2021-9-24
PROTACVS.傳統(tǒng)小分子PROTAC 全稱為 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子)，是一種雜合雙功能小分子化合物，由三部分組成：靶蛋白配體、連接子Linker、和 E3 連接酶配體，結(jié)構(gòu)
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5635 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達(dá)和功能異常調(diào)控可極大地改變細(xì)胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達(dá)由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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