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521 次 調控RNA的作用機制及應用 2025-5-16
在基因組學領域，DNA長期以來被視為生命的“藍圖”，負責儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學研究的深入，我們逐漸認識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達中
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485 次 低頻超聲靶向微泡介導 siRNA 轉染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯合靶向微泡技術，結合方波型電穿孔儀實現siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結果顯示，聯合技術使轉染
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474 次 熒光示蹤siRNA轉染試劑開發(fā)及腫瘤應用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復合物遞送體系，結合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉染技術，在腫瘤細胞模型中實現靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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317 次 UCP2siRNA轉染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數衰減波電穿孔儀實現原代心肌細胞的高效轉染，結合某品牌特異性siRNA轉染試劑，建立穩(wěn)定的體
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347 次 外周血活T細胞siRNA轉染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉染效率達85
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337 次 siRNA轉染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉染試劑的遞送效率及細胞相容性，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術，優(yōu)化轉染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術可顯著提升si
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907 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實現肝內靶向遞送的關鍵靶點 2025-4-14
關鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細胞，siRNA遞送，肝細胞轉染，肝細胞自由攝取，肝細胞遞送，原代肝細胞，猴
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726 次 化學合成siRNA高效轉染突破成骨細胞遞送技術瓶頸 2025-2-22
摘要開發(fā)聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉染參數，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉染效率達91.2%±2.8（v
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1032 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉染壁壘 2025-2-22
摘要構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實現肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉染效率達89.7%±2.4（vs
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788 次 小核酸藥物體外研究整體解決方案 2025-1-4
小核酸藥物憑借其獨特的技術特點成為近年來新藥研發(fā)領域關注的焦點，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進行干預，具有靶點篩選快、治
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1274 次 RNA干擾實驗的常見問題及其解決方案 2024-7-18
RNA 干擾技術是研究基因功能的一種強大工具，這種技術有可能直接從源頭上讓致病基因“沉默”。今天就讓我們一起來學習如何做 RNA 干擾實驗！RNA干擾 (RNA interference, RNAi) 是指一
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1693 次 Sirtuins 蛋白家族與機體衰老的聯系 2024-6-17
衰老與健康狀況整體下降、虛弱程度增加有關，是多種分子和細胞損傷隨時間累積的結果[1][2]。多個信號通路在調節(jié)機體老化中扮演重要角色，如 PI3K/AKT, mTOR, AMPK, Sirtuins(SIRTs)蛋白。其中，
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1650 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨特的技術特點成為近年來新藥研發(fā)領域關注的焦點。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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735 次 RNA 治療機制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉運體等蛋白質靶標)、生物學途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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8777 次 siRNA小干擾RNA轉染實驗操作流程介紹及要點 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導靶基因的沉默，進而抑制蛋白的表達。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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1857 次 RNA 治療的優(yōu)勢、作用機制和小核酸藥物的應用 2023-3-7
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉運體等蛋白質靶標)、生物學途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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1579 次 小核酸藥物在RNA 治療中的應用 2022-5-17
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉運體等蛋白質靶標)、生物學途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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1323 次 小核酸藥物在罕見病治療中的應用 2022-3-10
何為罕見病？罕見病是指流行率很低、很少見的疾病，一般多為慢性、嚴重性疾病，常危及生命。《中國罕見病定義研究報告 2021》報告中首次提出了將“新生兒發(fā)病率小于 1/萬、患病率小于 1/萬
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4286 次 新冠疫苗中mRNA與LNP中水和可電離陽離子脂質相互作用對其穩(wěn)定性影響 2021-8-24
《mRNA-LNP新冠疫苗的結構與穩(wěn)定性》文獻解讀系列二LNPs 作為遞送系統(tǒng)為了克服裸露的mRNA轉染的種種問題，已經開發(fā)了保護性遞送系統(tǒng)。目前，領先的mRNA新冠疫苗（表 1）都在使用 LNP 技術。這說
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1231 次 Sirt3基因敲除小鼠與非酒精性脂肪肝的簡介與技術 2021-8-5
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