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1016 次 動脈粥樣硬化模型B6J-Apoe KO小鼠的構(gòu)建與模型驗證數(shù)據(jù) 2023-12-15
本期和大家見面的是動脈粥樣硬化模型——B6J-Apoe KO小鼠。動脈粥樣硬化是一種慢性免疫代謝炎癥性疾病，小鼠成為研究動脈粥樣硬化的主要動物模型是從1990年代開始，目前常用的動脈粥樣
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3250 次 單細(xì)胞及空間多組學(xué)揭示APOE4在衰老、神經(jīng)炎癥和阿爾茲海默癥的機制 2023-4-24
代謝功能障礙和慢性神經(jīng)炎癥是包括多種神經(jīng)退行性疾病的共同特征。其中，晚發(fā)性 阿爾茲海默癥（AD）最強的遺傳風(fēng)險因素載脂蛋白 E（APOE） 的E4等位基因與代謝功能障礙和增強的促炎癥反應(yīng)有關(guān)。
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1995 次 動脈粥樣硬化（AS）的病理介紹與相關(guān)小鼠模型的構(gòu)建應(yīng)用 2023-1-18
動脈粥樣硬化（Atherosclerosis/Atherosis, AS）是由于動脈內(nèi)膜受損導(dǎo)致脂肪和纖維物質(zhì)積聚在動脈最內(nèi)層而形成斑塊狀物質(zhì)，造成局部組織的壞死和軟化，形成類似于米粥樣的物質(zhì)并沉積在內(nèi)膜表面，
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1137 次 載脂蛋白 E4 APOE4在遏制青光眼神經(jīng)細(xì)胞丟失的應(yīng)用 2022-9-26
載脂蛋白 E4 (APOE4) 等位基因可增加阿爾茨海默病患病風(fēng)險，卻能降低年齡相關(guān)的青光眼患病風(fēng)險。青光眼主要特征為進行性視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 (RGC) 丟失，影響全球約 8000 萬人。氧化應(yīng)激和線粒體功
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1675 次 老年癡呆元兇-APOE三兄弟 2020-3-24
癡呆和阿爾茨海默病癡呆（Dementia）的種類很多，除了阿爾茨海默癥（Alzheimer disease，AD，也叫老年癡呆）以外，還有血管性癡呆（Vascular dementia），額顳葉癡呆（Frontotemporal dementia）
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